B族链球菌显色培养基

B族链球菌显色培养基使用说明书

用于B族链球菌的分离和检测

组分

科玛嘉B族链球菌基础培养基一瓶，增补剂S1和S2各一瓶。

基础培养基：琼脂 15.0 g/L   蛋白胨和生长因子 20.0 g/L   盐类 7.5g/L

色素 2.2 g/L

增  补  剂：增补剂S1  8.0 ml /L   增补剂S2  0.25g/L  

pH值 7.3

操作
1、基础培养基+增补剂S1：取瓶内干粉44.7g溶于1000 mL去离子水的洁净三角瓶中，然后加入增补剂S1 8.0 ml，充分搅拌混匀。也可根据需要按照44.7g/L和8.0 ml/L的比例扩大或缩小制备培养基的量。121℃高压灭菌15min。

    2、增补剂S2：取增补剂S2 0.25g溶于10 mL去离子水中，充分搅拌混匀,使其完全溶解，用0.45μm滤膜将S2溶液过滤后备用。

3、将过滤除菌后的增补剂S2加入冷却至45℃~50℃的基础培养基和增补剂S1内，轻轻混匀，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。

保存  该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存2个月（2℃~8℃，避光）。

接种

      划线或涂布接种（冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），在36

结果

贮存条件

基础干粉和增补剂贮存于15℃~30℃干燥环境中，在有效期前使用。

污染处理

使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。

附：仅供科研使用，不用于临床诊断 。产品须专业人员操作。

性能及局限性：

若在二氧化碳环境中培养，可能导致假阳性。

极少数B族链球菌可能需要延另外延长24小时培养时间，才能出现淡紫色菌落。一些气单胞菌可能出现淡紫色菌落。

一些C、F、G族链球菌可能呈现紫色菌落，大多数的a族链球菌为紫色菌落，出现假阳性结果需要做PYR（吡咯烷酮芳基酰胺酶）进行区分，PYR阳性为a组链球菌，阴性为B组链球菌，一些葡萄球菌可能出现紫色菌落。可通过过氧化氢酶实验区分，过氧化氢酶阳性为B族链球菌，过氧化氢酶阴性为葡萄球菌。

可能需要另外购买的试剂：

PYR试剂

3%过氧化氢溶液（过氧化氢酶实验）

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